Hipofam, l’Associació per a la Informació de la Hipomagnesèmia Familiar, organitza aquest diumenge 17 de maig a les 18.00h la gala benèfica anual a l’Auditori Joan Cererols de Martorell. Serà una cita amb els monòlegs dels còmics David Sas, Carlitos, Jona i Deborah i la col·laboració de Comedia en Acción. Els diners recaptats es destinaran a la investigació de la hipomagnesèmia, malaltia molt rara que afecta a la funció renal i a la vista.
La vetllada la conduirà l’humorista Miguel Espejo, de Comedia en Acción, i pretén fer passar una bona estona a la concurrència alhora que col·laboren, amb el preu de l’entrada a la sala, a la investigació de la malaltia. El preu “serà de 12 euros, i de 10 euros en el cas de no poder venir per col·laborar amb la fila zero. Cal adquirir-les al web entradium.com, però també en podreu adquirir el mateix dia a les taquilles”, explica Antonio Cabrera, president d’Hipofam.
Antonio Cabrera, president d'Hipofam
La gala se celebra des de 2019 i “recapta fons per a la investigació de la Hipomagnesèmia a Vall d’Hebron Institut de Recerca, amb qui ja fa més de 10 anys que hi col·laborem”, explica Cabrera. Afegeix que “ja portem recaptats més de 300.000 euros, que han permès que ja ens trobem en un nivell molt avançat de recerca de la malaltia”. Per tot plegat, convida tothom “a passar una bona estona, riure i ser solidaris amb la nostra causa”.
Antonio Cabrera, president d'Hipofam
La Hipomagnesèmia és una alteració en l’organisme que afecta principalment a nens i joves i que implica la pèrdua de magnesi i de calci a través de l’orina. Fet que provoca nefrocalcinosi, un deteriorament progressiu de la funció renal i, en alguns casos, una afectació ocular greu. Actualment no existeixen tractaments específics per a aquesta malaltia, fet que converteix la recerca en un element essencial per comprendre’n els mecanismes i desenvolupar noves estratègies terapèutiques.
Per donar resposta als pacients, Antonio Cabrera va posar en marxa Hipofam l’any 2013, després que es diagnostiqués l’afectació al seu fill. Actualment componen l’associació una seixantena de famílies amb algun membre afectat per la malaltia. L’associació informa, dona suport a les famílies afectades i recapta diners per a la investigació a través de diversos projectes.
En aquest darrer àmbit, des de 2015 col·labora amb el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR). La col·laboració d’Hipofam amb el VHIR va començar el 2015 amb donacions anuals per a la investigació de la Hipomagnesèmia Familiar. Per ara, ja ha superat l’aportació de 300.000 euros per a l’estudi i tractament de la malaltia.
